En tournage : « A l’ouest, un souffle nouveau »

Ce film documentaire de 52 minutes dont la sortie est prévue en octobre suit le cheminement de six personnes âgées de 17 à 47 ans, atteintes de mucoviscidose, réunies pour un trecking de 8 jours en Irlande. Pour ces malades, à qui une greffe des poumons a sauvé la vie, il s'agit d'un défi à la fois physique et psychologique. Tous s’interrogent sur leur parcours et le plein retour à la vie...

2009 est l'année du don d'organes : le documentaire “A l'ouest, un souffle nouveau”, a pour objectif de sensibiliser à cette grande cause en montrant des parcours de vie différents, alors que le nombre de greffes progresse difficilement.
L'idée du film a germé dans la tête de Florence, 38 ans, collaboratrice de Costa-Gavras depuis plus de 15 ans, elle-même atteinte de mucoviscidose. Partie en Irlande après avoir été greffée, elle a trouvé dans la nature sauvage mais fragile, un écho à sa maladie et a décidé de faire partager son expérience, ses questionnements, sa renaissance…

L’Association GREGORY LEMARCHAL très touchée et concernée par ce sujet apporte un soutien moral et financier à la production de ce film.

Suivez leur aventure sur le blog :
www.unsoufflenouveau.blogspot.com

Contact presse :
Laurence Lafiteau – 06 12 44 28 48 – lafiteau@gmail.com

Voir aussi l’article publié sur le site de L’AJMED
(L’Association des Journalistes médicaux grand public)
www.ajmed.fr

www.dondevie.com

> Entrez sur le site de l’Association Grégory Lemarchal <

Plus que jamais, le combat de Grégory continue, à son image, notre énergie est intacte. 2009 sera riche d’actions et de communications, avec entre autre la création dans quelques semaines d’un nouveau site Internet riche en informations.
Nos actions pour le bien-être et le confort des patients restent notre priorité. Après avoir financé la rénovation du nouveau service de pneumologie de l’hôpital Foch, plus de quinze autres projets se réaliseront en 2009.
En matière de recherche, nous participons au vaste «Programme de Recherche en Transplantation Pulmonaire» géré par l’association «Vaincre La mucoviscidose».
Aujourd’hui, la transplantation est, pour les personnes souffrant de la mucoviscidose, le seul espoir de prolonger leur vie. Alors même si cela n’est pas une guérison et pendant que les chercheurs travaillent pour trouver LE remède, il est vital de tout faire pour continuer à améliorer les chances de survie après la greffe et de promouvoir le don d’organes.
C’est pourquoi nous sommes particulièrement heureux que «Don de Vie, Don de Soi» ait été déclaré Grande Cause Nationale 2009. Nous pouvons tous nous réjouir de cette décision gouvernementale. La force de l’union du «Collectif associatif» qui nous réuni au sein de cette cause, nous rendra très efficace.

Toute l’équipe de l’Association Grégory Lemarchal vous présente ses vœux les plus sincères pour 2009 en vous souhaitant une excellente santé et tout le bonheur que vous attendez.

A vous qui souffrez en silence, nous faisons le vœu que cette nouvelle année puisse vous apporter la force pour continuer le combat, l’Amour de vos proches et l’espoir de voir vos rêves se réaliser.

«N’oubliez jamais que la plus belle façon d’envisager l’avenir c’est de croire en ses rêves».

Pierre Lemarchal - Président de l’Association Grégory Lemarchal
 

 
LES SOUHAITS DE GREGORY :

… « Faites le maximum pour sensibiliser et convaincre les gens bien portants de la nécessité du don de soi, dites leurs le nombre incroyable de vies qui pourraient être sauvées si la conscience de chacun le permettait. Faites connaître au plus grand nombre le véritable combat que les personnes atteintes de mucoviscidose mènent au quotidien et sans répit…»

«…Ensemble nous pourrons atteindre plus rapidement le but que nous nous sommes fixés avec Grégory :« Gagner le combat contre la mucoviscidose, pour que plus jamais la mucoviscidose ne nous arrache à ceux qu'on aime.»

Pierre Lemarchal –30 avril 2007

 
LES MISSIONS :

« La principale mission de l’association est d’alléger la souffrance physique et psychologique des patients en améliorant leur qualité de vie, leur condition d’hospitalisation et l’accès aux soins et en rompant leur isolement grâce au soutien à distance (exemple > Internet dans les hôpitaux : une fenêtre sur le monde) et en les aidant à réaliser des projets…»

«… Mais, nous tenons également à sensibiliser l’opinion publique au don de soi, au don de vie, nous nous battons contre toutes les exclusions, et sur tous les fronts.»

Pour Grégory et pour tous les enfants atteints par la maladie nous continuons le combat, « faisons ensemble le rêve d’aller plus loin …»

Laurence Lemarchal
Inauguration du service de pneumologie de l’Hôpital Foch de Suresnes
30 avril 2007
   
FLASH INFO > 1er trimestre 2009

Le conseil d’administration de l’Association Grégory Lemarchal qui s’est tenu à Paris le 16 novembre 2008  a décidé à l’unanimité de proposer dès le printemps 2009 une nouvelle « vitrine » internet  à ses adhérents, à ses donateurs ainsi qu’au grand public, afin de confirmer et d’asseoir ses missions :

- Améliorer la qualité de vie des patients et servir la cause de TOUTES les personnes atteintes de mucoviscidose et de leur entourage par tous les moyens.

Nous œuvrons pour apporter plus d’humanité, de sérénité et de facilités aux malades dans leur vie quotidienne, et à l’hôpital.

- Organiser et soutenir des projets d’ouverture (sport, évasion) ou de bien-être (échanges, soutien psychologique, thérapies de relaxation...etc.) Qu’ils soient d’ordre professionnel ou personnel, ces projets permettent l’intégration ou la réintégration des personnes malades dans la vie active et dans la société. Cette dynamique est, non seulement importante pour le moral des malades, mais aussi extrêmement bénéfique sur le plan médical : elle peut accroître l’efficacité des traitements.

- Sensibiliser et informer sans relâche pour faire connaître au plus large public la mucoviscidose et pour faciliter la prise de conscience concernant le don d’organes.

- Et enfin, reverser une partie des dons à la recherche médicale et soutenir des programmes spécifiques liés à la transplantation.

Ce site très informatif est en cours de développement, il aura pour mission de répondre le mieux possible aux missions que s’est fixées l’association, et sera le reflet fidèle de ses actions et combats. L’association tient également à montrer la plus grande transparence sur la gestion de ses comptes.
ACTION : 13 novembre 2008

L'inauguration du nouveau service de pneumologie de l'hôpital Foch de Suresnes (92) marque la première action d'envergure menée par l'association Grégory Lemarchal : "humaniser l'environnement des patients".

Grâce à vous, grâce aux dons récoltés, ce service a été entièrement rénové, aménagé et équipé afin de répondre aux attentes des patients qui vivent désormais dans un environnement chaleureux et apaisant, répondant aux normes d'hygiène drastiques qu'exige ce type de service.

Continuons à nous battre pour adoucir leur séjour.


UNE GRANDE CAUSE NATIONALE 2009

L'assemblée nationale a adopté le projet de loi "Don de Vie Don de Soi" comme grande cause nationale 2009. L'association Grégory Lemarchal fait partie des 8 associations qui représenteront cette cause durant toute l'année 2009.